erbitux

Merck: Mit Erbitux 15 Monate Gesamtüberleben in der Erstlinientherapie von Lungenkrebs

14.11.2008, 16:08, Research / Development, Merck KGaA

Heute auf dem multidisziplinären Symposium für Thoraxonkologie 2008 in Chicago vorgestellte Daten zeigen, dass Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom...

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Merck erhält Zulassungsempfehlung des CHMP für Erbitux für die Erstlinientherapie von Kopf-Hals-Tumoren

24.10.2008, 12:32, Research / Development, Merck KGaA

Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute bekannt gegeben, dass das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), das wissenschaftliche Komitee...

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Merck: Erbitux verlängert signifikant das Überleben in der Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms

02.06.2008, 10:20, Medical Technology, Merck KGaA

. -Neue Daten bilden die Basis für die zukünftige Rolle von Erbitux® (Cetuximab) als Standard in Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung...

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Merck startet klinische Phase-III-Studie mit Erbitux bei Magenkarzinom

09.07.2008, 10:13, Research / Development, Merck KGaA

Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in die zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie EXPAND (Erbitux in combination with Xeloda...

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Merck beantragt Zulassungserweiterung für Erbitux in der Erstlinientherapie von Kopf-Hals-Tumoren in Europa

19.06.2008, 16:54, Research / Development, Merck KGaA

Die Merck KGaA gab heute bekannt, dass sie bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) eine Zulassungserweiterung für die zielgerichtete Therapie Erbitux® (Cetuximab)...

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Merck: Erbitux steigert Wirksamkeit in der Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms bei Patienten mit KRAS-Wildtyp- Tumoren

02.06.2008, 10:30, Research / Development, Merck KGaA

. - Ergebnisse zweier neuer Analysen etablieren Erbitux als zukünftige Standardtherapie in der Erstlinienbehandlung des metastasierten kolorektalen Karzinoms bei...

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Merck erhält Empfehlung des CHMP für die Zulassung von Erbitux zur Erstlinientherapie des kolorektalen Karzinoms in der Europäischen Union

30.05.2008, 16:07, Company-Internal, Merck KGaA

Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), dem wissenschaftlichen Komitee der EMEA (European Medicines...

Merck erhält Zulassung für den erweiterten Einsatz von Erbitux bei metastasiertem Kolorektalkarzinom einschließlich der Erstlinientherapie in Europa

23.07.2008, 16:59, Research / Development, Merck KGaA

Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Anwendung von Erbitux® (Cetuximab) auf die Behandlung von Patienten...

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Merck: Erbitux in Japan zur Behandlung von metastasiertem Kolorektalkarzinom zugelassen

16.07.2008, 09:55, Medical Technology, Merck KGaA

Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass Erbitux® (Cetuximab) in Japan zur Behandlung von Patienten mit EGFR-(epidermal growth factor receptor = epidermalem...

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Merck beantragt Zulassungserweiterung für Erbitux® für die Erstlinientherapie von kolorektalen Karzinomen

03.09.2007, 08:16, Medical Technology, Merck KGaA

Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie bei der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA einen Antrag auf Zulassungserweiterung für ihr zielgerichtetes Krebstherapeutikum...

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