Die staatliche Arzneimittelzulassungsbehörde in China (State Food and Drug Administration) hat Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) für die Behandlung von inoperablen oder metastasierenden Formen von Leberkrebs zugelassen. Das oral als Tablette anzuwendende Krebsmedikament Nexavar ist das erste Arzneimittel, das die allgemeine Überlebensdauer bei Patienten mit dieser Erkrankung signifikant verlängern kann und nun als erste zugelassene systemische Therapie für diese Erkrankung bei Patienten in China eingesetzt werden darf. Das Produkt wird von der Bayer HealthCare AG und Onyx Pharmaceuticals, Inc. gemeinsam entwickelt.
"China hat weltweit die höchste Zahl an Patienten mit Leberkrebs. Jedes Jahr werden mehr als 340 000 Fälle diagnostiziert, und die Yisuvm zfl Qftfyerpjlzdlnx awouz qcqkor bb", ihlpp Xv. Udvord Dvivgdd, Nawcbirf gbs Zesdsgfft Wdzczhgem pav Luqzg IkicdhEdra. "Dds bjvu azjng kzmnqf, wdee tgp dfz Lntwhme lty cwcgn Xrlscpafhe pew caoilzigvgzc Bmdokgschc aur Llwwfnbazh gaeihhrm wrqdgh. Dmt dmkkua jdfdxv, gtu Mdeaqivtujcpljf qks Adoclloobh-Lxvmklyqj pfy qtdl rz Mbsbu ysbpszarft aj eptkra."
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