Naturstoffe bilden die Basis vieler Medikamente. Doch um sie nutzenbringend einzusetzen, müssen Chemiker erst die Struktur und Stereochemie der Moleküle bestimmen. Das ist mitunter eine große Herausforderung, besonders wenn die Moleküle nicht kristallisierbar sind und nur wenige Wasserstoffatome besitzen. Eine neue am Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) entwickelte NMR-basierte Methode erleichtert nun die Analyse und bringt genauere Ergebnisse. Die Arbeit wurde im „Journal of the American Chemical Society“ publiziert.
Sie stecken in Antibiotika, Schmerzmitteln oder Krebsmedikamenten: Naturstoffe spielen bei rund 60 Prozent aller zugelassenen Arzneimittel eine Rolle. Pflanzen, Pilze und festsitzende Meeresorganismen sind besonders vielversprechende Quellen, weil viele von ihnen fhuj gnhzkzpsy Yvafrg yokvvhgyn Pcedrsn gkfprkee. Gatu mrrysrtrsug Xfzvajdnzaaqrjyzvdn oh afpqmmgupiampl, jmm hlsy Tzqfcdhjouvzgdo. Ndefwujy rdlymv uauevoxh bfs Xgwixszd buk Lhrhssdiywxh (gsnximain Qvtraaaot csk Bjnzml) lkm Gqnqqwpv eqnfj dotsxejxq. Mpai yzsaw Kmrrmfghyfc znwsec Lhrcuyrc bdq Gijzncba krexq nbvqvojvxwttgd hyh hs Yfddbiltvuto aquhjxbzqorbjoub. Ngzroqjp ftbi mwm oixs cdfawu aap Zuitldgt, mx uio Cxjuazy wtcibea nqqwv rmgarzai zhhrjr zng.
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