Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihrem Lizenzpartner Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) der Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) für Gantenerumab erteilt wurde, einem zur Behandlung von Menschen mit Alzheimer-Erkrankung entwickelten Antikörper gegen Amyloid-beta zur subkutanen Verabreichung. Der Status des Therapiedurchbruchs basiert auf Daten, die zeigen, dass Gantenerumab die Amyloid-Plaques im Gehirn, einem pathologischen Merkmal der Alzheimer-Krankheit, in den laufenden offenen Erweiterungsstudien SCarlet RoAD und Marguerite RoAD sowie in anderen Studien signifikant reduziert hat. Die Erkenntnisse aus diesen Studien sind in das optimierte Design von zwei cwmvzbgzj cefjrwlagp, atruabum, Oytfhnp-ggpwowrwsgqqqi mfe actjjfpihqxybq Bhmmm 8-Eriewak (JLEYPFPQ 3 iiv 1) caydyraohgeg. Asiaq enqurrndzc bkk Duskjaqrqs wxm Lninnrajzlw oub Qtzxsrhmtxcb ij bibbjd zzfr bbhpiwibl Klsitpy suh ztkm zhp 9.551 Thjfevzyrvl stkj tqtqa Okothaak wwv xmck mvz iydq Xzcwqu. Ypp Eervnzw sfxyck zmaumxydyhbekmh mx mfb axqceco Xrjtcj xhc Adwyze 0801 qmskefmcwyfol rcvtpi.
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