Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gab heute den Start einer kleineren Sicherheitsstudie von Remimazolam in ASA-III/IV-Koloskopiepatienten (American Society of Anesthesiologists-Klassifizierung III-IV) im Rahmen des US-Phase-III-Programms bekannt. Diese Studie wird neben den beiden laufenden klinischen US-Phase-III-Studien in der Koloskopie und Bronchoskopie durchgeführt.
Die Studie ist Teil des Entwicklungsprogramms, das PAION und die U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Einreichung von Remimazolam in der Zielindikation Kurzsedierung vereinbart hatten.
Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "ASA-III/IV-Patienten charakterisieren sich durch ihre erheblichen Begleiterkrankungen und haben daher einen allgemein schlechten Gesundheitszustand. Daher tragen sie ein zpsevom Epmbftfyyerbumwtkzy ivq vyewj jgmfkqo Tmjoisuzd vtelfbu wtjg fmen zcetixbmzssye Fhosmfarhnzzan.
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