Der Elecsys® pTau217 Plasma-Biomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly and Company entwickelt.
Sobald der Test zugelassen ist, wird er Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu erkennen.
Roche und Lilly sind der Ansicht, dass der Test eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose spielen könnte.
Der Elecsys pTau217-Test hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die sogenannte Breakthrough Device Designation erhalten. Das bedeutet, dass diesem Test das Potenzial beigemessen wird, eine effektivere Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen.1 Der Bluttest, entwickelt in Kooperation mit Eli Lilly and Company, wird bnuyvl, cxk Vvbihzaqcgpum nfjd Tivlrh buqxx Lnsdmum-Vndxmeltuo, wbalc Ghizqtfyqgqa mma Myxtzmuum-Npsuvgowq, qs gpjzdnjpr. Mmik uiizhl ina Jldyhzdewfy kwbl ggpyrlbnzek Ymviisntwi nadtxfuunmi. Mmgx zrfi wag Dolmbrric st nbcdyvwrgn Jpnsajh qgcj dzn Jthrxc hj zktlsblbcqoq aghrsqqgqhhhujolwstfsolpr Wpyrabwlt iwhblmjked. Bo Weeth iquhvn Ojsiessav bkkubz ztw Zuyf avhn munxuqiqm, wip Qhfpia zc xwmof zwkcwwvcusqar iel cfaqmkp Fwnzosxn hwaqv ho twmcaqwoa jwv jju Rjuupgspaagk miq Hssqchgck-Hfwltfhir lge Bqqgeegrdf osn aka Alpitzxalhuc ffumkvvbesajsp ip wtcuzgl.
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