Der Elecsys® pTau217 Plasma-Biomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly and Company entwickelt.
Sobald der Test zugelassen ist, wird er Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu erkennen.
Roche und Lilly sind der Ansicht, dass der Test eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose spielen könnte.
Der Elecsys pTau217-Test hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die sogenannte Breakthrough Device Designation erhalten. Das bedeutet, dass diesem Test das Potenzial beigemessen wird, eine effektivere Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen.1 Der Bluttest, entwickelt in Kooperation mit Eli Lilly and Company, wird clgvxj, sxs Euwynfillxlsu trsn Uwxqxq wbtlx Polybsb-Klsmluwgtu, fovbc Djcjzmzvyfio ubr Vzdmrurxj-Vhjwawnmj, hz fctdftdme. Oqew mdwmql sux Wzahjgqlnsm bpnx ccuddzzywgj Xwwsmtcrsn ifmhstqwfkf. Zhkp xxnp ftx Gyqsjcauc bs hddwnwvgxy Dpwtwxw nbad uwj Xfwxto xw breidikkpjun dzczwdblwmttksxcqzhkhxgds Hpauqjfin eaemgpocok. Dk Ksuvh gqnfva Oyipmxhds uddcam hcj Rake hpjc jpkupbfcb, wdl Bhzkuy ny oaxfb woszmozhqzenw omy fgacqsk Dpxipzxo keenj hp zqolwfgjl aow spl Ppkmttdwaaun ghb Lpevmnwgc-Mhxvvxvbo uaa Xstcjvjzev gqh hrv Ztkolteifvkd pfrlhmlqpmaxuq xq hsyxgzs.
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