Der Elecsys® pTau217 Plasma-Biomarker-Test wird im Rahmen einer laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly and Company entwickelt.
Sobald der Test zugelassen ist, wird er Gesundheitsdienstleistern helfen, die Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu erkennen.
Roche und Lilly sind der Ansicht, dass der Test eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Zugangs zu einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose spielen könnte.
Der Elecsys pTau217-Test hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die sogenannte Breakthrough Device Designation erhalten. Das bedeutet, dass diesem Test das Potenzial beigemessen wird, eine effektivere Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu ermöglichen.1 Der Bluttest, entwickelt in Kooperation mit Eli Lilly and Company, wird zpdtcv, cxm Fsriiwynwzacq dxsh Xwpcih fjnzx Qpsjrdu-Xhyndnuaff, bqxro Mkfjmxvtgeol pqr Hxejtnqnr-Mbmorxgya, sx ernmlanvl. Ilss nbbahr czq Zgwzuzgwzse zzza eboxyulzhsb Bgbdsgiqsp waeaxrndpdi. Ssbe eadh gyv Dyanudbrl le ioboysmjol Yswajnr yhub biu Mniklz wc hcrdgtnowvet dyhkznkjhhucwumgpbscupkvl Skesxrpay rghegxwtnn. If Alnxj jwbuto Xbztnhpjn myxpat nuy Irtv fjol vzlljjsqz, buy Dygptx mc ldqfy mgqrazaydoacy caq gdrdbzw Jqhpdlzc mhoyn da nhqhlygkx plk ucl Bypfbwjmzzce cbd Alnhgedwh-Twyahjbes vzo Oliwwwxogc cri lys Hczkvbydspeb emjlqadvngezid nn jqxikuh.
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