Einen wichtigen Meilenstein hat das Leverkusener Biotechnologieunternehmen Biofrontera AG erreicht: Die formale Hürde zur Zulassung des Medikaments zur Behandlung des so genannten weißen Hautkrebses ist genommen.
Wie das Unternehmen mitgeteilt hat, hat die European Medical Agency EMA die erfolgreiche Validierung des Zulassungsantrags für das Medikament BF-200 ALA bestätigt. Damit ist die formale Hürde zur Zulassung des Medikaments zur Behandlung des so genannten weißen Hautkrebses genommen.
WfL-Geschäftsführer Dr. Frank Obermaier zeigt sich nach einem Besuch bei Prof. Hermann Lübbert, CEO, und Werner Pehlemann, CFO, beeindruckt von der bisherigen Unternehmensgeschichte und dem jüngsten Erfolg:
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