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Daten, die aus einer Vielfalt von Quellen stammen, werden genutzt, um Humangenetikern zu helfen, genetische Varianten ihrer Patienten zu beurteilen und zu klassifizieren. MH Mendel umfasst Allelfrequenzen, klinische Signifikanzen und Vorhersagen zur funktionellen Auswirkung für eine Unmenge an Varianten. Bei der Analyse dieser Keimbahn-Varianten, die mit Erbkrankheiten in Verbindung gebracht werden, unterstützt MH Mendel die Humangenetiker bei der Verwaltung ihrer eigenen Varianten-Klassifikationen und Interpretationen sowie bei der Erstellung diagnostischer Berichte.
„Genetische Tests können eine Veranlagung für seltene Erbkrankheiten aufzeigen. Heutzutage können viele Erbkrankheiten behandelt werden. Die Früherkennung und ein präzises Verständnis der jeweiligen Situation sind entscheidend, um die richtige Behandlung einzuleiten, und um so vermeidbare irreparable Schäden zu verhindern. Die Ergebnisse mittels MH Mendel analysierter und ausgewerteter genetischen Untersuchungen können eine Veranlagung für eine Erkrankung aufdecken und Ärzten dabei helfen, die genaue molekulare Ursache zu bestimmen und für jeden Patienten einen personalisierten Befundbericht zu erstellen“, sagt Dr. Stephan Brock, CTO (Chief Technical Officer) von Molecular Health. „Wir freuen uns, dass wir mit MH Mendel durch unsere fortschrittlichen und integrierten Technologien auf Basis unserer streng kurierten Daten und durch unser Expertenwissen in der Präzisionsmedizin jetzt Patienten helfen und Ärzte unterstützen können.“
- MH Mendel verknüpft die wichtigsten Informationen für die Diagnose von Erbkrankheiten
- MH Mendel hilft Patienten und unterstützt Ärzte mit der modernsten und umfassendsten Technologie und Expertise in der Präzisionsmedizin
- MH Mendel ist integraler Bestandteil des registrierten IVD Molecular Health Guide® 3.0
Daten, die aus einer Vielfalt von Quellen stammen, werden genutzt, um Humangenetikern zu helfen, genetische Varianten ihrer Patienten zu beurteilen und zu klassifizieren. MH Mendel umfasst Allelfrequenzen, klinische Signifikanzen und Vorhersagen zur funktionellen Auswirkung für eine Unmenge an Varianten. Bei der Analyse dieser Keimbahn-Varianten, die mit Erbkrankheiten in Verbindung gebracht werden, unterstützt MH Mendel die Humangenetiker bei der Verwaltung ihrer eigenen Varianten-Klassifikationen und Interpretationen sowie bei der Erstellung diagnostischer Berichte.
„Genetische Tests können eine Veranlagung für seltene Erbkrankheiten aufzeigen. Heutzutage können viele Erbkrankheiten behandelt werden. Die Früherkennung und ein präzises Verständnis der jeweiligen Situation sind entscheidend, um die richtige Behandlung einzuleiten, und um so vermeidbare irreparable Schäden zu verhindern. Die Ergebnisse mittels MH Mendel analysierter und ausgewerteter genetischen Untersuchungen können eine Veranlagung für eine Erkrankung aufdecken und Ärzten dabei helfen, die genaue molekulare Ursache zu bestimmen und für jeden Patienten einen personalisierten Befundbericht zu erstellen“, sagt Dr. Stephan Brock, CTO (Chief Technical Officer) von Molecular Health. „Wir freuen uns, dass wir mit MH Mendel durch unsere fortschrittlichen und integrierten Technologien auf Basis unserer streng kurierten Daten und durch unser Expertenwissen in der Präzisionsmedizin jetzt Patienten helfen und Ärzte unterstützen können.“
