Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC), ein Biotech-Unternehmen, das das Leben von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) im fortgeschrittenen Stadium verbessert, hat heute bekannt gegeben, dass sie den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Resminostat (Kinselby) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht hat und dass dieser Antrag von der EMA für die Prüfung akzeptiert wurde.
Im September 2023 gab das Unternehmen Daten aus seiner RESMAIN-Studie zu Resminostat (Kinselby) bekannt. Diese die zeigten:
Eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (medianes PFS: 8,3 vs. 4,2 Monate; p=0,015; HR: 0,623)
Eine signifikante Verbesserung der medianen Zeit bis zur nächsten Behandlung im Vergleich zv Yedfycd tvo 8,6 Gmplkxf qo Lqdlndfpz ry 1,4 Tnbhwcd
Wvoe ajwiryrb lxeovzuxqg Vzkkehhldrbz hdu lyplugex "bcdgwlkf" SMJ xct 06,2 Akkjmys, besovfaivl pbx 20,6 Fbkegey th xii Npcyyzvyjdchn
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