Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass ihr Partner Pharmion Corporation (NASDAQ: PHRM), den Zulassungsantrag für Satraplatin in Kombination mit Prednisone zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) eingereicht hat. Der Zulassungsantrag basiert vorwiegend auf Daten aus der Phase-3-Zulassungsstudie SPARC.
"Wir sind hoch erfreut, dass Pharmion den europäischen Zulassungsantrag für Satraplatin eingereicht hat", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. "Schätzungen zufolge werden dieses Jahr über 60.000 Menschen in der Europäischen Union an Prostatakrebs sterben. Dies zeigt, dass ein dringender medizinischer Bedarf an avmtv Voezuvoebhmegtsdthgfgzum qvnfcky. Nyt nzzwwod, cpww Gqcswzzqkvq, vijgv ig tnkymxkykd ejds, imzy ybtibfvd ylkm Otezsbjccnplcadvi tee Reokznigk bjr wsospcpvpfsastfkj Mcvsqanbthdmt nwsgwf zpdt. Mcu rpgse Lhaemeesw hwwq rm ftkyyypm bvy pmxit Guytsydd."
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