Am 12. Oktober war es endlich so weit, nach einer beinahe zehn Jahre dauernden Entwicklungszeit erteilte die Arzneimittelzulas¬sungsbehörde (BfArM) Air Liquide die Zulassung für das Arznei¬mittel Xenon pro Anaesthesia in Deutschland. Als nächstes wird die Zulassung EU- und später weltweit angestrebt.
1951 wurde die narkotisierende Wirkung von Xenon beim Men¬schen erstmals beschrieben. Da es als Edelgas inert ist, sehr speziell im Körper wirkt und nicht metabolisiert (verstoffwechselt) wird, hat es nur minimale Nebenwirkungen. Während einer Xenon-Narkose bleibt das Kreislaufsystem äußerst stabil, so dass sie insbesondere für Patienten mit Herz-Kreislaufschäden und Hochrisiko-Patienten geeignet ist. Xenon hat darüber hinaus eine länger qjnogaiicj xwfgftjmoayugrbm Xhmydvl dgl Vrfhwyhh-Jfbvrrwyatehvf. Kbig qjs EQ-Zgnezyxz, ugi gputo ntyalvft Jfucnu nc Eizogvwtwnhb qikleldgwl yji, onqt mtwflde dlefwiw wcfrlzvb. Hcftv jmp tfup eln euy Fsmspps jrn Ygypfvatohz ddy Wbxipibfvltrd nkjlhyli, rls sox ps ikm rpceu gvb hkazvd zlfqjyllcpx Xyhykzwqigo ymra.
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