Der Bayer-Konzern hat einen bedeutenden Erfolg in der Produkt-Entwicklung erreicht: Die Europäische Kommission hat jetzt die Marktzulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) erteilt. Der neuartige Gerinnungshemmer wird einmal täglich als Tablette eingenommen und kann nun zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven (geplanten) Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen eingesetzt werden. Bayer HealthCare wird in Kürze mit der Vermarktung in den EU-Mitgliedsstaaten beginnen.
"Das erfolgreiche Xarelto-Entwicklungsprogramm ist ein eindrucksvoller Beleg für die Innovationskraft von Bayer", sagte Werner Wenning, Vorstandsvorsitzender der Bayer AG. "Xarelto könnte ein wichtiger wissenschaftlicher Durchbruch werden, der weltweit Millionen von Patienten Hoffnung bringt und dessen Markteinführung für Bayer dfu ivcsenthrwl Imjctbpfbtu wld, eaeji adx Hhsatzfs xmk Yznjkvwnq xym, xny Ayzhpzlqthz js hzxtoi."
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