Empfohlen zur Behandlung von Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekompensationsereignis, das eine i.v.-Therapie erforderte, stabilisiert wurden / Vericiguat wurde speziell bei Herzinsuffizienz-Patienten mit einem besonders hohen Risiko für kardiovaskulären Tod oder Krankenhausaufenthalt untersucht / Die finale Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission wird in den kommenden Monaten erwartet
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Vericiguat, einen Stimulator der löslichen Guanylatzyklase (sGC), für die Zulassung in der Europäischen Union empfohlen. Nach erfolgreicher Zulassung kann Vericiguat (2,5 mg, 5 mg und 10 mg) eingesetzt werden zur Behandlung der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, thh ukau egvey omykbenw wyrasyuuipngu Fsmdlepxdogvtmjrnuyhkox, szf huuw w.f.-Iebtnbeu exqhkodraq, dtnrzejuohtc cgafag.
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