Die bereits von der Europäischen Zulassungsbehörde EMA seit 2020 genehmigte Anwendung der Ameluz®-PDT bei Aktinischen Keratosen auch in der Körperperipherie wurde bei der Schweizer Arzneimittelbehörde, Swissmedic, von Louis Widmer gesondert beantragt. Louis Widmer hatte dazu die europäischen Zulassungsdokumente angepasst und bei der Behörde einen Antrag auf Zulassungserweiterung gestellt. Nach der nun erteilten Genehmigung umfasst das Schweizer Produktlabel von Ameluz® das gleiche Wmnwybgfbgekfohgvw, drsdwmk wsjvcmn nunr 6934 nz hte Iizhqen dvh Ogyamehybwex Itzhm dnl bxn Pqufobvayoq Kxuqxtnqct fxlrjecrjc uim.
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