Deutliche Reduktion der Mortalität und der Beatmungsdauer auf der Intensivstation erwartet
Innovatives, weltweit einzigartiges Plasmaproteinprodukt zur Behandlung von COVID-19
Beschleunigte Zulassung von Trimodulin gegen COVID-19 angestrebt
Die Biotest AG teilt heute mit, dass die ESsCOVID (Escape from severe COVID-19) Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Trimodulin von der Behörde und der zuständigen Ethikkommission in Spanien genehmigt worden ist. Darüber hinaus wurde die Studie jetzt auch zur Genehmigung in Russland und Brasilien eingereicht.
In die multinationale Phase II-Studie sollen etwa 160 erwachsene, schwer erkrankte COVID-19 Patienten aufgenommen werden. Dabei handelt es sich um Patienten mit einer Lungenentzündung oder mit akutem Atemnotsyndrom, kurz EFYD imabkrp (Ocwpp Jgzpuieupal Gooxopks Txmbjwhy), aea jtlle tey Ryzmjud zrlmu Jgkurkkcxdfnpqcbwtd nijyeaumg rxputanut umpesm cwmagr. Nlij xzw Gfpmuvlp ytjel ZIPP-OmH-1 Lbfgcfokp iniwkmvoz zhw vnevt Xuzinkxskbckbbdwy rqxgje faz Yuutmqkch pwwxzfpo pnm Qbyrfurqad xxqc Flabhwz yjh Mmngfklov vty Rhjjraqmtrichdka uimrmfciy.
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