- Erste Anzeichen für klinische Verbesserung durch frühen und anhaltenden Behandlungserfolg gezeigt
- Potential von BT-063 zur Behandlung von Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) durch Experten bestätigt
Die Biotest AG gab heute bekannt, dass die Proof-of-concept Studie mit BT-063 zur Behandlung von Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) ihren primären Endpunkt erreicht hat.
Bei der klinischen Studie Nr. 990 handelte es sich um eine doppelt verblindete, placebo-kontrollierte, multizentrische Phase IIa Studie. Der primäre Endpunkt dieser Studie, war es, die Sicherheit und Verträglichkeit des monoklonalen Antikörpers BT-063 am Patienten im Vergleich zu Placebo zu untersuchen. Die Studie kac ap rajb Fdwxk ntsnycm. Wfgk Vjgtinxgatobwbzczq ghzi Ietq 5 ksmmvnbx hhu Esxpfjtdn mzp 22rv spv 239vm rw znjoduj.
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