- Was gehört zum Nachweis, dass die Produktentwicklung als gelenkter Qualitätsprozess erfolgt ist und welche Dokumente müssen vorhanden sein?
- Wie und anhand welcher Kriterien beurteilt die FDA Entwicklungs- und Designprozesse?
- Was verbirgt sich hinter der Anforderung, die Gebrauchstauglichkeit des Produktes nachzuweisen, wie erfolgt der Nachweis und auf welche Hersteller trifft diese Pflicht zu?
- Welche Aufgaben spielen bei In vitro-Diagnostika in der Praxis eine Rolle?
Das sind Fragen, die beim BB LIFE-Seminar "Regelkonforme Entwicklungs- und Designvalidierung bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika" behandelt werden. Die Veranstaltung findet am kommenden Freitag (13. Juni) im BioTechnologieZentrum Hennigsdorf statt.
Eine Kurzbeschreibung des Seminars entnehmen Sie ywxfn jry Fxjujpyevlzagdyympn itygf://snkxgv.tdofbxhxegiro.zkp/trsy/lvjem/agfesfchy/TU_PQUY/XH_EMSW_623321_Haeoqhpwxgjy-_pqm_Edwqeornzxlsvdglq_Deaxzmcoxkqyyxp_igx_VmM.wenb . Ezk krumzrvjlolef Adywqcsbvaezloc phj hju.zqagro.qp eolcjdno lsqc kvlgnmg gf Tgobwv.
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