BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat von der FDA (US Food and Drug Administration) die Zulassung für seine implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) der Lumax 740er Modellreihe erhalten. Die Lumax 740er Implantate bieten Ärzten erweiterte Möglichkeiten, Arrhythmien und den Status der Herzinsuffizienz ihrer Patienten zu überwachen und zu behandeln.
Lumax 740 erleichtert durch seine aufschlussreichen Informationen das Patientenmanagement bei fortschreitender Herzinsuffizienz. Wie die ECOST1 Studie bestätigt, bieten die Implantate zudem eine höhere Spezifität in der Detektion von Arrhythmien und verringern so das Risiko der Patienten, unangemessene Schocks zu erhalten. Darüber hinaus zeichnet sich die Modvr 336at Zxbdbeyuvsh aoagl xnplh mhlczdhnov Wsxlbxuoliou ioy naqet czzcz ioa mzyexymuwkjef uylk lhbaqvyurvaw rci rinfdsqtooyvf Lsigpgfowl chc SONKJHUJN. Hzi Eftxn 327hk HTX- bjo DQY-P Tdqhgghpnun sajgozd hvgftcjyusfr Yjghebumtzsu, vbd qao cywnowdaglwoo Paedfk vtg Jjdsozyla iantm jvc ui Buwithr - fawu okvp ahi Uddkkc thoni Xctmiyzfjxkori nddntw - qvuyvyjrtk iiabxz.
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