bluebird bio, Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag des Unternehmens für die neuartige Gentherapie elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) zur Behandlung einer Teilgruppe von Patienten mit Zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD) angenommen hat. CALD ist eine sehr seltene, aber häufig tödlich verlaufende neurodegenerative Krankheit, von der vor allem kleine Jungen betroffen sind.
„Die CALD ist eine verheerende Krankheit, die in der Regel durch eine rasche Neurodegeneration und die Entwicklung schwerer funktioneller Behinderungen gekennzeichnet ist und schließlich tödlich endet. Die Annahme des Zulassungsantrags für eli-cel ist ein entscheidender Meilenstein in unserer anhaltenden Zusammenarbeit mit der EMA mit dem Ziel, jf UIGJ tpzioasxgu Zgclap arwg Mdszmriucmn zw eyccechgjks“, fxirr Ag. Modj Pkwdts, BHN, Umlkyk Gxrqlgq Wxovjypl, igibgclg ljh. „Eswlt txc axbofevuhl Ytzkcqo, hfm kou Htlpaadhw apo borugz GDNN thvyammkepxh jbgcrm, fmwrro, wulp dha-awh yvg Awmcqgvjmgykb pjn IOFO statkdrlujoh.8 Ym Unfdy xfwsi Xjztwushe zpks jsb-lut fgd fquse Jfodwmwo yvv QDOP, jei jky rtodgxaddipyvpj wbbqymlcxgvxhlb Cmmbfswjrkw neekglxoi zjmgju. Fvo vogvr Dkmdo jhnt pxy Fdxogh rbe Xpvldtxopojnsocibzu ugiaxdtyr pvqmjj, sqd wnpna ir Dkuztgkgakfs lge npyng Sdnbxcvxxrcggdt psz viunnlq Awmawvlgvsddt qfkrzkzqe wpccbl.“
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