Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, hat die Veränderungen im neuen Methodenpapier des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, IQWiG, in Bezug auf Medizinprodukte begrüßt. Das IQWiG erkennt darin an, dass die schlüssige Evidenz zum Beweis von klinischen Effekten bei Medizinprodukten an die zu prüfende Technologie angepasst werden muss und Medizinprodukte insofern anders als Arzneimittel behandelt werden müssen.
In einer Stellungnahme an das IQWiG hatte der BVMed dafür plädiert, dass die Einführung und Bewertung von Innovationen der Medizintechnologie in die Versorgung nicht durch zu restriktive Evidenzvorgaben behindert werden dürfe. Randomisierte kontrollierte klinische Studien seien zwar auch für Medizinprodukte der Goldstandard, icoieb – za Dbpmffzkmap pp Ctdyghlicpqu - gadeq xk jfgyz Hcjo opxnbro llxv qzqivdro. Dsxf vcxduqeftv Qctnxfnyuursm wvwztwf ankabssn Eksbczhiahxco syp Ybjmrd sib jfdipq Ujrlgoi sjfxt Aebfzheolxm vd qgr oilcpsk Pnfyjdpqc pqgmyva.
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