Der in Abstimmung mit dem BfArM neu aufgelegte BVMed-Leitfaden richtet sich an alle Personen, die mit der Meldung, Erfassung, Bearbeitung und Bewertung von Vorkommnissen befasst sind. Er berücksichtigt auch die Änderungen der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) aus Mai 2010.
Weitere Themen der Informationsreihe "Medizinprodukterecht" sind:
- Klassifizierungsliste für Medizinprodukte
- Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte
- Die Selbstzertifizierung von Medizinprodukten der Klasse I
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