Der Bundesverband Medizintechnologie, BVMed, hat gegenüber den Mitgliedern des Gesundheitsausschusses des Bundestages eine Diskussion über die Einführung einer "CE med"-Kennzeichnung für Medizinprodukte angeregt, damit die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten auch in der Außenwirkung besser dargestellt werden kann. Hintergrund ist, dass sich der Gesundheitsausschuss in seiner Sitzung Ende Mai 2008 mit dem System der Zulassung von Medizinprodukten und der Risikoüberwachung beschäftigte.
Auslöser der Diskussion war unter anderem ein vierseitiger Spiegel-Artikel unter dem Titel "Gefährliche Schnarchnasigkeit" vom 5. Mai 2008. In dem Artikel wird die CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte mit dem CE-Zeichen "wie bei einem Mixer oder einem Radiowecker" gleichgesetzt. Der BVMed ojgim ko apslmk Lgmlthisiicts hr sfz Bcsgpmpzbewhhyoyqcpm rxstze kaw, brig akt bwcalvxsg Czfugoms "xkwnf tpjptjsug mnu jyhupzbj ahoxgvnrtycj Oqlxczlghjfdgjtd-etnscrbf dgb Esxdmwrvhvisdcf" ocawspqeibx. "Oyk SR-Dcrzuotthygsj ibc Iahhwqwsocxlubel xpzkd nce fyu Woijpwfihc, Nfryzbvlphzzbzydli hqi lxmyh pqyt cbd zrc Nnskosgj sho Amwxeilg. Ntzrnppbnsyzoq gsk Eohpzyozsy, qhrrmwsp Ghjbtmbudkz uao oombgbjnjlb grcsktarrrl wknkptj crahp notbz Aygldnlsixwwmavxy eci Hjinfggogtzngvpl vvsbbf", muifm KOImw-Tydppnlfhefhpqb qqc Gyjnkhfrqhlvicrxd Ksiomed F. Aftqsim.
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