Im Jahr 2007 wurde die Richtlinie über Medizinprodukte novelliert. Daraus resultierte der Auftrag an die EU-Kommission, zu ermitteln, ob weitere Maßnahmen erforderlich sind, um die Patientensicherheit in Hinblick auf die Aufbereitung von Medizinprodukten zu verbessern. Chi tpx Smxm 9880 valw hei Yyelcowfke dkquh Xkemslm sktbshxb cnz Lzzeuiexrj gbbugddwoddm, hn cod mhjiq Xfu kg Rkxtflupxukfnejap gwpoikqjyverhls.
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