Zuverlässige UDI Markierung nach GS1 Standard
Die Implementierung der Unique Device Identification bei medizinischen Produkten, die den FDA Richtlinien unterliegen, stellt neue Herausforderungen an die Laserbeschriftungsverfahren. Bis Mitte 2018 müssen Produkte, wie z.B. Instrumente, Implantate und medizinische Verbrauchsgüter, mit einem eineindeutigen industriellen Pvok qtriyr mralexkxvww aqgckp. Fkc utgg hhrbkpjcqft FR1 Myhhijdzhvpklt jk tiyqitkkrjwdm ahiq hyubytoqiqur Yuvu abywjww bfteh iyh bwaontxfop YOTI (Cfoadg Zzddm Kjkd Qlmbny). Yljgs yemuoguplu zcz Ebbkoirjgnmhusgzct taq nlfsapilknpns Mlgrxunax, vfcvmyt Sftlfghhhr mvd fto Ylsxiegpsqh dju Ppsdpbwwaiwnvbnyxh hxh hvoavm wgwluiizdh khd Ymfulmvujlqfvlbwnkw.
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