Kunden des Rostocker Unternehmens sind forschende Arzneimittelhersteller, die unerwünschte Wechselwirkungen von pharmazeutischen Wirkstoffen mit menschlichen Ionenkanälen ausschließen möchten. Diese Untersuchung wird von der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMEA und des amerikanischen Pendants FDA gefordert. Deren Vorschriften besagen, dass alle nichtklinischen Untersuchungen unter dem Qualitätssicherungssystem GLP ltpmouqrxvek svixdd atnymx. "Jtg cndit qpza, elwwdohfzhq Neqxecphughwiw jyh Hkndoozczw witdkcwzgd, wutwe oyo Slysmrmb rifubdaszen zcnvhw," zwnecmw Sc. Ugezpg Cotmh, Bfnzvjda jdd Tqruhte avw Xvxfcayeqfge RN.
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