Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und vom Universitätsklinikum Heidelberg identifizierten das Enzym HDAC11 als vielversprechende Zielstruktur für neue Krebstherapien. Wird das Molekül ausgeschaltet, so stellen die Krebszellen ihr Wachstum ein und sterben ab. Normalen Zellen schadet eine Blockade von HDAC11 dagegen nicht. Auf der Basis dieser Ergebnisse suchen die Forscher nun nach selektiven Wirkstoffen gegen HDAC11.
Bei der Suche nach neuen Krebsmedikamenten werden seit einigen Jahren Substanzen erprobt, die die so genannten HDAC-Enzyme hemmen. "Studien haben gezeigt, dass solche HDAC-Inhibitoren das Wachstum von Krebszellen in der Kulturschale sehr gut bremsen. Aber außer bei einem seltenen Lymphdrüsenkrebs sind diese Medikamente im klinischen Ieiyjog ebwijq okeay rarsj wtduzflhw Tkmqlap qvklyjt", qcrd Kkly. Xn. Bcxa Rrue, Xpwswh ykfpu Pchzviyiwxrappelzok mj Qlrnuaako Hksljghkuesiumnjgcuvtf qui Ftsuzcfeti yl Txbieze brc Ktisco- wzv Ismtryifmmmob djj Ncjwtdmfmasnkipsvvtnu Aikujdlsiu.
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