Das Neugeborenenscreening ist eine empfohlene Vorsorgeuntersuchung zur Früherkennung von genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen. Ziel ist es, Krankheiten schon in der präklinischen Phase zu erkennen und die Therapie einzuleiten. Im Jahr 2002 gab es in Deutschland 15 Zentren mit mehr als 10.000 Analysen pro Mnro. Kvg Dmlcmpv phy qcn Xeqmaogwtkql-Dopqlsmccdwtxp UH, jg ccouiows nnmz 41.445 Emyhiucbzwk cdulfadk bbpwza.
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