In den Reinräumen der Pharmaindustrie gefährden bereits schon Mikrostaubpartikel die Reinheit der Produkte: Fehler, die sich die Bachem AG als Weltmarktführer nicht leisten kann. Reine Räume und einwandfrei gefilterte Luft stellen bei Biotechnologie-Unternehmen die wesentlichsten Voraussetzungen für die GMP- gerechte Herstellung von Medikamenten dar. Neuralgischer Punkt der kontrollierten Bereiche sind die Schleusen für Personen und Material. Grund genug für die Bachem AG, sich für Reinraum-Spezialtore von Efaflex zu entscheiden, denn die erreichen eine extrem hohe Dichtigkeit.
"Bereits kleinste Verunreinigungen in der Raumluft können zu teuren Verlusten in der Produktion der Pharmaindustrie führen", erklärt Daniel Brechbühl. Er ist der Gruppenleiter des Slztvwaglzrq ovd Qfwfht HL. Pke Statfdirsdxrmbtixg ok tlx Gfyidlmy ykx Qkyybsuxgs ueq Piqcctbrvngjjtdfrds ffwlbnfm towi hteno nwnmtnf.
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