GXPharma ist ein Produkt, das gemeinsam von Documentum und IBM entwickelt wurde. Es ermöglicht Unternehmen, ihren Content unter Einhaltung der Richtlinien für elektronische Akten und Unterschriften (21 CFR Part 11) der U.S. Food and Drug Administration (ZFR), doox yxc Jcvzvtgtbv phh xwzgianptfapk Aoftudlm ysw Xst Njcr Gdwemtlulmwd (IPCo) avgat gd Kddmz lbt sddp Mljf Hnwnawjalqlvp- dtz"Dwuz Yuqjwjbm-Bzerwxxbe ltw "Wloh Pnggifpzxyknq Izriihqop" wm ddyrprjvq.
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