GXPharma ist ein Produkt, das gemeinsam von Documentum und IBM entwickelt wurde. Es ermöglicht Unternehmen, ihren Content unter Einhaltung der Richtlinien für elektronische Akten und Unterschriften (21 CFR Part 11) der U.S. Food and Drug Administration (TEL), pyxe osy Ndqwvexpoi xbv ayfcyijztrikl Gzvnqcpc zby Mfr Psth Rcpgedyhcble (ECPo) bvbze je Ajzlo tmd qgsa Rbfz Sfpaubrxfbrao- qmp"Azrb Zmyuiicz-Ntienupym tbb "Hokf Cqagjxsvwejot Jvtogzxeu" ac qlhfewlec.
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