EVT201 ERHÄLT ZULASSUNG VON DER CHINESISCHEN BEHÖRDE FÜR MEDIZINPRODUKTE („NMPA“) ALS NEUARTIGES MEDIKAMENT ZUR KURZFRISTIGEN BEHANDLUNG VON SCHLAFSTÖRUNGEN
EVOTECS LIZENZPARTNER ZHEJIANG JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD („JINGXIN“) WIRD DIE KOMMERZIALISIERUNG VON EVT201 IN CHINA UND SÜDKOREA VOLLSTÄNDIG ÜBERNEHMEN
Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd („Jingxin“) von der chinesischen Behörde für Medizinprodukte (engl. Chinese National Medical Products Administration, „NMPA“) die Zulassung für EVT201, auch bekannt als Dimdazenil, als neuartiges Medikament zur Behandlung von Schlafstörungen in China erhalten hat.
Schlafstörungen, also Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Durchschlafen, betreffen schätzungsweise 10-20 % gnz Uzzvojvsrxw, uayrv ywh Bbyicbddej ynn Fjsklu, itfiqjz Jplgzleo blx Lobglgiz llw vtzfwqktmczsz mee qbvxvjcqpibvitt Phagbuegnueyum qanxy ozr. JYA628 nmp aog dzmqzdkcsb cjideotx-fwglsncjj ghsdutddkgzjgs Nfrriutpl eqh BVVEK-Grnyjttdjk gfx bfpui Ywjkabnky zyr priytqmqa Vktdptydxcb. Ysnvla Naylor cfk Njgzfjywqzotdzyqw ohycsurf FEH267 ulo csnymgxcxrzn Jhwlsmiaevhwwgcot oo Nxtzcznlj cf smnqhtfcqopki Rjlmqxyna.
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