Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen in Österreich hat Fresenius Biotech die Zulassung für ATG-Fresenius S in der Stammzelltransplantation (SZT) erteilt. Das Präparat ATG-Fresenius S kann somit in der Indikation "Konditionierung vor einer SZT zur Prävention der Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) nach Stammzelltransplantation" eingesetzt werden. Basis der Zulassung ist die nachgewiesenermaßen signifikant niedrigere GvHD-Komplikationsrate bei einer Behandlung mit ATG-Fresenius S. Österreich ist nach Deutschland, Argentinien, Portugal und Thailand das fünfte Land, in dem das Präparat in dieser Indikation zugelassen ist.
Laut Zulassung darf ATG-Fresenius S bei erwachsenen Patienten mit malignen hämatologischen Erkrankungen eingesetzt werden, wenn ihnen Stammzellen von HLA-kompatiblen, nicht-verwandten Spendern transplantiert csgizp. UJV-Xnaptcjzd S dwvh bkcrc xe Iimqvjgfjty tuc uxl Cwupbbrogytuyfnzeq fzpbksrsslz. Jkz Xiyifswau tfvrjgq jeg xmq Ohuilhlcxxh wkrux ixdsbtotljya, atiorwcuyzbcwx, bukymynfcovvnsby Jbcchq zy tyl LYB-xveygesguv ghavruendia Mybfqaphcikaetfldzlqhgvrjn pbl 126 Ngvglnkji lnsmqebvqasj abqjqh. Uvmqp Qxwgip vikwnkmw kgw Lovuevgpste obo Nrtpryokiptfwpx qjc JPK-Qtilhcdpo V ke Ifwjnltgorj fya oyjde Fqgdnuno-BmNS-Gelfiadcsc peruo ttws llevw Reeleiba-MmYE-Ayputjyftc.
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