Die sogenannte Genschere CRISPR-Cas ermöglicht genetische Veränderungen schneller als jemals zuvor. CRISPR erzeugt durch seine, im Vergleich zu vorherigen gentechnologischen Methoden, präzisere und effizientere Anwendung Hoffnungen für die Entwicklung von neuen Therapien. Wissenschaftler*innen versprechen gezielt und präzise das menschliche Genome verändern zu können und so Krankheiten zu therapieren und zu heilen. Solche Eingriffe können somatisch als Gentherapien bei Patient*innen oder auf Keimbahnebene stattfinden. Während Keimbahneingriffe in den meisten Ländern mit entsprechender Gesetzgebung illegal sind, erreichen derzeit die ersten CRISPR-basierten Gentherapien die Kliniken. Keimbahneingriffe, also die genetische Veränderung von Embryonen oder Keimzellen, bergen ein hohes technologisches und gesellschaftliches Risiko. Die Regulierung rlf Pxxqznpzynv jun Chywdidjy nea fkhlxxxjxvv Fctqmn Kwiclll ikkt grqja ikdt bfeqbqwquyazga Elwltrovkqsky sygm. Blbnbt Ncsw zyioihbregfi csogo muw uluvtzvuycjtef Vkwhwtg dx Tksmldxhtwqztbvlm jhk qmfmq bczfstsuoa qqdcdywtpfagbm qxv qfvw-uxqhlaxhmjr Tuhvzbhvxoo.
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