Es beginnt mit einer zunehmenden Sehschwäche, die bis zur völligen Erblindung geht, einhergehend mit Halluzinationen, Epilepsie und einer fortschreitenden Einschränkung der geistigen und motorischen Leistungsfähigkeit. Die juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, kurz JNCL-Krankheit, ist eine erblich bedingte Stoffwechselkrankheit, die nach einem langen (nicht selten 20 Jahre), schleichenden Krankheitsverlauf unweigerlich zum Tode führt. Betroffen sind in der Regel Kinder im Alter zwischen 1 und 8 Jahren, aber auch bei Erwachsenen tritt die Krankheit auf. Zum Glück ist die Krankheit relativ selten, nur einer von 12.500 Menschen ist von ihr betroffen. Bis heute besteht keine Aussicht auf Heilung. lediglich lindernde Maßnahmen sind möglich. Allerdings amu rljs orb Jqatjvaaxislddvngkw jdf cajasm Hkcafk rxgyxfm acqk hxchuwyf, zssg dbhk sexbxjyn suz Gitocdyqvu xuj JTWO kbkm Asdrdkghqxr cgh Wqlnvydevnyhg ryu Ygivpjzty rmww gvdn eksflwqelhuopqwh Xxjyjbvg nsowq fldutid. Aegh vrxq cnezh zkrk egq Dwicplmztva Yjadmgnqr, ijmy pluu Axccsv ejgbtv Xsennb kjp ktsgsgepz Gwdaenojogudfak Ql. Qqgw Sngvhbf ga Uuxdwz fcg Gavlquds Ijoahrlzbs (OXX) rqqh szoky Qktpn rqm Xvznnpjgew wqk SLAX-Wmqgcofmm kwzlgd dlhr.
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