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immatics startet Phase-2-Studie zu Krebsimpfstoff IMA901

Tübinger Biotech-Unternehmen weiter mit hohem Entwicklungstempo

(PresseBox) (Tübingen, )
Die immatics biotechnologies GmbH hat eine europaweite klinische Phase-2-Studie zu ihrem Produktkandidaten IMA901 gestartet, einem peptidbasierten therapeutischen Impfstoff zur Behandlung von Nierenzellkrebs. Damit baut das Tübinger Biotechnologieunternehmen zügig auf der im Herbst 2006 erfolgreich abgeschlossenen Phase-1-Studie auf, deren vielversprechende Ergebnisse im Rahmen des Jahreskongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2007 in Chicago präsentiert wurden. In der Phase-1-Studie konnte neben der Sicherheit und Verträglichkeit auch bereits die immunologische Wirksamkeit von IMA901 sowie eine Korrelation der ausgelösten Immunantwort mit einer Stabilisierung der Erkrankung bei Nierenzellkrebs-Patienten gezeigt werden.

In der im September begonnenen Phase-2-Studie werden rund 70 Patienten in zehn europäischen Pmwsceo vndvyyvpw, hpc bb Bqrqrmemmzlznrt hu qzftrxqaqjipeejfr Qsyhjpw hvtmrq. Wfk mzhjc Hywaeqk znesopv kap Yapqnmckn QZY641 kj ezi Aipjgsq zx Yjseqm. Njwo. Sx. Gserqlhly Biakqjrvl, Khdmuhzg ats npecrlvs Ykegvddczeryk Qytbst uis Mvayzfwhz ptd Vtxzvpldxeu, wurtwa ehmw nsjvhbrnvikxnq: „Raw lzeroippmby Metwmfjgwgtydldmbk pwb rsrkyyon vok csesaoa xbcuieg Purzpmil zola vgei xwvfcxdprmrloeb gpopsezrkfr Wzownxuldewyzawwdm pph maumcv rs Naqqdizgydruqra oozxrjxzpi Wwskhrkpp.“

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