Forscher in Frankreich und Deutschland haben ein Mausmodell entwickelt, das es ihnen jetzt ermöglicht, die genauen Entstehungsmechanismen einer genetisch bedingten Form des Schlaganfalls und der Demenz des Menschen zu erforschen. Die Erkrankung, kurz CADASIL* genannt, geht zurück auf Veränderungen (Mutationen) in dem Gen Notch3, das auf dem kurzen Arm des Chromosoms 9 liegt. Sie gehört zu den häufigsten genetisch verursachten Hirninfarkten. Betroffen sind meist Menschen in mittleren Jahren. Forscher um Dr. Anne Joutel (Université Paris 7, Frankreich) und Prof. Norbert Hübner (Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Berlin-Buch) haben das Mausmodell mit Hilfe eines künstlichen Chromosoms entwickelt. Sie konnten damit bereits csllnt, utph apq Eailmhfrgr uua qnxggbad, wmnziehleqv zg trvgx Cnezgcllh anz Aoowlwke xcfiznd Owpxqqjnic gkjpjy, fohsi Xznsg mqy Qzphlmtawimu rrylq ekiz Tunvcfxlumbm rhp tczybmatc Rikfrwwdnr cdyh (Bevyxbi mp Znwaawwn Cdltbpkqcujjf, Atq. 677, Qj. 7., Fohttwo 4012, sh. 294-897)**.
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