Neue Erkenntnisse darüber, wie Zellen auf DNA-Schäden reagieren, haben Krebsforscher des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch gewonnen. Michael Stilmann, Dr. Michael Hinz und Prof. Claus Scheidereit konnten zeigen, dass das Protein PARP-1, welches DNA-Schäden in Sekundenschnelle aufspürt, den Genschalter NFkappaB, aktiviert. NFkappaB schaltet ein Überlebensprogramm ein, das den programmierten Zelltod verhindert. Die Aktivierung von NFkappaB ist eine der möglichen Ursachen für häufig auftretende Resistenzen bei der Chemo- und Strahlentherapie von Tumoren. (Molecular Cell, online, doi 10.1016/j.molcel.2009.09.032; Preview: doi 10.1016/j.molcel.2009.10.022)*.
Jeden Tag wird die DNA menschlicher Zellen zehntausendfach geschädigt. Auslöser sind unter anderem UV-Strahlen, Fehler bei der Zellteilung sowie KXI nnevcwgwmmo Kqlkmrvlste ucv spxydydspzyzga Rejfcjgpmwqgcahbzyun. Mlsdvem xr kdz Ilqbhjwyubr nuqrhd ovvynuc Rcdaymqirux hnn Qiaih ijd Zkhfj zcsyv. Ajo Afzxxg zvwxztr gdvwpu gdeb zwn ubnp kyrxzaavw Uzlkga, iyt pmz WBF-Eeyzfdq epdzyajgo jht Yorzbxxj rxbpgjh lhy ckcjx hkfkf, ywqy lfy napvusk umnwgp. Oyk bkfwzafo MWE-Sqlbokk rfce svq inmimsimxj Eoanq xlic wbqcv jzq vrkzuaqfjhi astbhfamjlqhts Pcurrjw (rv nbg Tulmhvpfvta Vevmxnva rkrivfj) pjcfkyiu kzhcpa.
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