Die meisten Pharma- und Biotech-Investoren sind mit langen Kommerzialisierungsfristen vertraut, aber es gibt einige Möglichkeiten, diese zu verkürzen. Beispielsweise bietet die Food and Drug Administration für bestimmte Therapien, die auf lebensbedrohliche Erkrankungen abzielen, Bezeichnungen wie Fast Track, Durchbruchstherapie, beschleunigte Zulassung und Prioritätsprüfung an.
MagicMed Industries Inc., ein Entwickler von lizenzierbaren psychedelischen molekularen Derivaten, verkürzte seinen Zeitplan für die Vermarktung durch einen Forschungsvertrag und eine Vereinbarung zur Nutzung von Einrichtungen der Universität von Calgary, um die Entwicklung der Psybrary ™ zu beschleunigen.
Schauen wir uns diese Vereinbarung und was sie für das Unternehmen bedeutet, wenn es Mitte nächsten Jahres an die Tdxxa hrai, ytykdau qn.
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