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- Deutlich längere Überlebenszeiten durch Behandlung mit EndoTAG®-1 im Vergleich zur Standardtherapie in einer kontrollierten Studie mit 200 Patienten
- Neuartiger Wirkmechanismus mit gezielter Zerstörung der Gefäßversorgung des Tumors eindrucksvoll belegt
- Veröffentlichung von detaillierten Daten auf internationalem Krebskongress geplant
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 exzellente Wirksamkeitsdaten in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt. Die Studie mit 200 Patienten zeigte deutlich längere Überlebenszeiten bei Patienten, die mit EndoTAG®-1 in Kombination mit dem Standardtherapeutikum Gemcitabin behandelt wurden, gegenüber Patienten, die lediglich Gemcitabin erhielten. Dabei verbesserten sich die Überlebenszeiten der behandelten Patienten mit zunehmender Wvhdd jmu NidoLKGm-3 lkz fdfvyoygymgr azw dgloflkh Hmfdcrpdzhegloy zbp SuaaVFOq-7 epqwfvmvdpdwdkf.
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