Kennzahlen im ersten Quartal 2015:
- Veregen®-Lizenzerträge um 39 % gesteigert
- Gesamterlöse um 31 % reduziert durch Einmalzahlung im Vorjahr
- Signifikante Erhöhung der F&E-Ausgaben im Bereich Immuntherapien
- EBITDA-Verlust planmäßig um 41 % erhöht
- Finanzprognose 2015 bestätigt
Wichtigste Ereignisse im ersten Quartal 2015:
- Phase I/II-Studie mit DC-Vakzine zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) gestartet
- Lizenziertes EU-Patent auf den Prozess zur Herstellung der DC-Vakzinen erteilt
- Positive frühe klinische Daten zu DC-Vakzinen auf AACR Annual Meeting, USA, durch akademischen Partner Oslo University präsentiert
- Publikation zu TCRs in "Nature Biotechnology" erschienen
- Positiven Entscheid über Marktzulassung von Veregen® in acht weiteren europäischen Ländern
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