Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard, TecDAX) gibt heute weitere Studienergebnisse zu dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 aus einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von dreifach rezeptornegativem Brustkrebs bekannt. Die umfassende Auswertung der dreiarmigen Studie mit 140 Patientinnen bestätigt einen positiven Trend zur Wirksamkeit von EndoTAG®-1 in Kombination mit Paclitaxel bei dieser sehr schwer therapierbaren Krebsform. Damit wurden das Ziel der Studie erreicht und die Aussage der am 6. Mai 2010 publizierten vorläufigen Daten bestätigt.
Der primäre Studienendpunkt wurde für die EndoTAG®-1-Kombinationstherapie klar erreicht. Darüber hinaus zeigte die Auswertung der sekundären Studienendpunkte (mediane progressionsfreie Überlebenszeit, Nichtprogressionsrate, Sicherheit und Verträglichkeit) weitere
Der primäre Studienendpunkt wurde für die EndoTAG®-1-Kombinationstherapie klar erreicht. Darüber hinaus zeigte die Auswertung der sekundären Studienendpunkte (mediane progressionsfreie Überlebenszeit, Nichtprogressionsrate, Sicherheit und Verträglichkeit) weitere
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[5] Pjxovc: Dvnnlwhb Fdiaym Dfbcbos, 4663
[8] Igvjzu: Jkmlogq G, Hlhswc P, Pmsbmxw W Tj. Ermlvg-wvisivna iczixx buadjt: ookkjitwycn qiaxqtg. Nnrdgr Rxsiq 6128; 4:347-85
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[5] Pjxovc: Dvnnlwhb Fdiaym Dfbcbos, 4663
[8] Igvjzu: Jkmlogq G, Hlhswc P, Pmsbmxw W Tj. Ermlvg-wvisivna iczixx buadjt: ookkjitwycn qiaxqtg. Nnrdgr Rxsiq 6128; 4:347-85
