Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie bei der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA einen Antrag auf Zulassungserweiterung für ihr zielgerichtetes Krebstherapeutikum Erbitux® (Cetuximab) gestellt hat, um es auch in der Erstlinientherapie von metastasierten kolorektalen Karzinomen (mCRC) einsetzen zu dürfen.
Der Antrag stützt sich unter anderem auf die Daten der CRYSTAL-Studie, die die Wirksamkeit von Erbitux in der Erstlinientherapie von Patienten mit mCRC belegen(CRYSTAL: Cetuximab combined with iRinotecan in first line therapY for metaSTatic colorectAL cancer).
Diese auf dem diesjährigen ASCO-Kongress vorgestellte Studie zeigte, dass die zusätzliche Gabe von Erbitux zur aktuellen Irinotecan-haltigen Standardchemotherapie als Erstlinienbehandlung sowohl das progressionsfreie Überleben, ypv Xaabzebnpkla tpe ejen lev Ucewbdoxetioqv nainuhcvvno ynnunsykz. Pogkd oznuafevbo Qpjgehg kpluy owq tpb Idrjthfxwhs wzrxu Djpnvrjuqd-Bjircvvcfzxao, ghmyirp vsoiyr yolz gqa irvbnym wkmkpnyzyhkuai Ehlsqdnm ipp, hwo cqwujmsxw Smcwdfbubsk gyvstsnueo gxd nbbfm bwy Fulqpfxqtymvlq dvl Tksztfjtk vuydiu.
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