Die Merck KGaA hat auf dem Kongress der International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) in Seoul(Südkorea) die Drei-Jahres-Überlebensdaten einer randomisierten Phase-II-Studie mit dem MUC1-Tumorvakzin (Krebsimpfstoff) Stimuvax® bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) bekannt gegeben. Die Ergebnisse lassen darauf schließen, dass Stimuvax in Kombination mit bester unterstützender Therapie (BSC = best supportive care) bei Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium IIIB, die nach Erstlinien-Radiochemotherapie entweder ein Ansprechen oder Krankheitsstabilisierung erreicht hatten, Überlebensvorteile gegenüber einer alleinigen Behandlung mit BSC bieten kann (1).
Die neuesten Überlebensdaten zeigen, dass in der Stimuvax-Gruppe mehr als doppelt so viele Patienten nach drei Jahren
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