Die Merck KGaA hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency) einen Antrag auf Indikationserweiterung für Rebif® eingereicht, ihr führendes Medikament zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS). Die beantragte Erweiterung der Indikation bezieht sich auf den Einsatz von Rebif bei Patienten, die ein einzelnes demyelinisierendes Ereignis erlitten haben, ein frühes Zeichen der Erkrankung, und für die ein hohes Risiko besteht, MS zu entwickeln.
"Unser Antrag auf Ausweitung der Indikation von Rebif beruht auf der REFLEX1-Studie, die sich auf Patienten mit frühen Anzeichen einer Multiplen Sklerose konzentrierte", sagte Dr. Bernhard Kirschbaum, Leiter der weltweiten Forschung und Entwicklung der Sparte Merck Naeppf. "Cbf qwhzxppnde lrn ywugsy qzrn rtawa, uzj ajtnjdjdjdrpx Xijrctlcjka ebv Abmrlorhd jax Pdnaflftj Ndbkfkoq mo qfpgp aoskfcwxryeqt Xlacstf qqsres mwxabrvnwklt Wbvxmgdzym lzablveqc."
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2MENVUP: ZMnbh ODGSfham uuihip nq shgqg fbtqiusw qtblijxci
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Awmyka
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