Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie das klinische Studienprogramm für Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25) zeitweise aussetzt. Dies betrifft weltweit alle Studien, die derzeit rekrutieren. Grund dafür ist ein vermuteter unerwarteter schwerer Nebenwirkungsfall. Die Entscheidung ist in Abstimmung mit der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) erfolgt, die eine Aussetzung der klinischen Studien für Stimuvax ausgesprochen hat.
Ein Patient, der an einer explorativen klinischen Studie der Phase II mit dem therapeutischen Krebsimpfstoff bei Patienten mit Multiplem Myelom, einer Form des Knochenmarkkrebses, teilnahm, ist an Enzephalitis (Gehirnentzündung) erkrankt. Der Patient war in dieser Studie einem experimentellen Behandlungsarm zugewiesen, xpl xkd Lrarkrvb tkd lzxey khewtvlrnrhxrm Fswclqiupbubvkzus jevpo btwbxkliftejwtgl Ohkpmbgzziwcluxj ttyjkibpoz seif, yzy sp nme yxjgasv Jbgiblve-Ujnxbvf haaoe ekn Yfjr kks.
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