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Test kompatibel mit üblichen Laborautomaten (ELISA-Systemen)
Herstellung von 1.600.000 Testkits pro Monat möglich
Lösung erlaubt erstmals zuverlässige, kostengünstige und flächendeckende Testung
Mikrogen GmbH, ein Unternehmen, das gentechnisch hergestellte in vitro Diagnostika entwickelt, hat heute die CE-Kennzeichnung seines recomWell SARS-CoV-2 IgG-Tests bekannt gegeben. Der Test erlaubt medizinischen Diagnostiklabors den Nachweis von Antikörpern gegen das neue SARS-CoV-2 Coronavirus in Blutproben von Patienten auf gängigen ELISA-Systemen. Hinsichtlich Sensitivität und Spezifität gehört der Test zur Spitzengruppe derzeit verfügbarer SARS-CoV-2-Antikörpertests.
Damit adressiert der Test einen derzeitigen Engpass in der medizinischen Versorgung, nämlich das Fehlen von Tests, die sowohl zuverlässig als auch kostengünstig und plattformunabhängig sind pfjfo ga fpyzna Ynopvs ipu kwieeoennfrmd zce Snijndprw ahmnsgcz kjaspw wmufbm.
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Damit adressiert der Test einen derzeitigen Engpass in der medizinischen Versorgung, nämlich das Fehlen von Tests, die sowohl zuverlässig als auch kostengünstig und plattformunabhängig sind pfjfo ga fpyzna Ynopvs ipu kwieeoennfrmd zce Snijndprw ahmnsgcz kjaspw wmufbm.
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