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- Zulassungsstudie untersucht Wirksamkeit von MGN1703 als Erhaltungstherapie
- Primärer Endpunkt ist Gesamtüberleben
Die MOLOGEN AG hat das Beantragungsverfahren für die Zulassungsstudie mit MGN1703 bei metastasiertem Darmkrebs (IMPALA-Studie) bei den entsprechenden Behörden in Europa eingeleitet. Die Anträge werden zudem bei den verantwortlichen Ethik-Kommissionen eingereicht.
Die Phase III Zulassungsstudie ist als placebokontrollierte, zweiarmige, randomisierte, und kontrollierte multizentrische Studie angelegt. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Erstlinien-Erhaltungstherapie mit MGN1703 bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs zu untersuchen. Der primäre Endpunkt der Studie ist das Gesamtüberleben. An der Studie sollen Patienten von mehr als 100 Zentren in acht europäischen Ländern, einschließlich
- Zulassungsstudie untersucht Wirksamkeit von MGN1703 als Erhaltungstherapie
- Primärer Endpunkt ist Gesamtüberleben
Die MOLOGEN AG hat das Beantragungsverfahren für die Zulassungsstudie mit MGN1703 bei metastasiertem Darmkrebs (IMPALA-Studie) bei den entsprechenden Behörden in Europa eingeleitet. Die Anträge werden zudem bei den verantwortlichen Ethik-Kommissionen eingereicht.
Die Phase III Zulassungsstudie ist als placebokontrollierte, zweiarmige, randomisierte, und kontrollierte multizentrische Studie angelegt. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Erstlinien-Erhaltungstherapie mit MGN1703 bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs zu untersuchen. Der primäre Endpunkt der Studie ist das Gesamtüberleben. An der Studie sollen Patienten von mehr als 100 Zentren in acht europäischen Ländern, einschließlich
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