Die für die klinische Studie benötigten Mengen des Prüfpräparats MGN1703 sind bereits produziert und stehen vollständig zur Verfügung. Gemeinsam mit den Studienzentren, den Universitätskliniken Essen und Köln, werden derzeit die für den optimalen Studienablauf notwendigen organisatorischen und logistischen Abläufe vorbereitet. Die letzten formalen Auflagen der Zulassungsbehörde sind in den vergangenen Tagen abgearbeitet worden.
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