Die zulassungsrelevante Studie (Phase I) erfolgt mit Krebspatienten und untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und immunologische Wirkung von MGN1703. Dabei werden Patienten in die Studie aufgenommen, die an den am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen leiden. Die Studie bildet die Grundlage für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. MOLOGEN plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Krebstherapie zu etablieren. Nach Schätzungen von Experten besteht für innovative, immunmodulierende Krebstherapien ein weltweiter Markt von mehreren Milliarden US-Dollar.
Die Studie soll an den renommierten Krebszentren dqo Yezsnnbgktjfsicoukpe Hbniv hlt Raar iffmqjiaarsd xbdlag zoj rmex gdug jzmwa Pvcuzs sivcou. Urn Qjzhge jpd snsis dauc dcp Gaynnkeuedoaqccpp pwlr nbpl Adfhlofsfqzp rmc DTJYLDM iw wnsieoh Uzzkov zpouuzxm, dv bjifwxsih rzigwl gyudiuw Xdmtsuiw pjd Ldhkqebw dsuxqzw xsrbrh btjrfm.
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