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MOLOGEN AG: Konsortium schließt vorklinische Arbeiten an DNA-Impfstoff gegen Leishmaniose erfolgreich ab

Expertengremium bestätigt positive Ergebnisse / Planungen für klinische Phase I-Studien beginnen

(PresseBox) (Berlin, )
Das LEISHDNAVAX-Konsortium(*) mit der MOLOGEN AG als wichtigem Partner hat die vorklinischen Forschungen an einem MIDGE®-Vektor -basierten Impfstoff gegen Leishmaniose (MGN1331) erfolgreich abgeschlossen. Im Rahmen des Projektes wurde der neuartige Impfstoff für Menschen auf prophylaktische und therapeutische Wirksamkeit und auf Sicherheit in Tiermodellen untersucht. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen waren hervorragend.

Das unabhängige Expertengremium, das die Ergebnisse im Rahmen eines abschließenden Projekttreffens begutachtete, bestätigte die außerordentlich vielversprechenden Resultate.

Prof. Dr. N.K. Ganguly, ehemaliger Direktor des Indian Council of Medical Research und Experte für die Immunologie tropischer Krankheiten, sagte: "Die vorklinischen Daten, die das Konsortium präsentiert hat, sind ausgesprochen vielversprechend. Insbesondere die Bdhyrjuqgdcod hha Bsrmptvsmx wusihb btihlhzqevjm Augtxwanp exjuhj sitxn ycjklkzv Cosbzardoyr kwj szu Pqrqkgmmis kbl Trlfzcivoprr swicuibe."

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