Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN hat heute mit seinem Krebsmedikament MGN1703 die klinische Phase 2 Studie begonnen. Nach den Genehmigungen der zuständigen Gesundheitsbehörden hat MOLOGEN jetzt auch die notwendige Zustimmung der Ethikkommissionen in Deutschland und Österreich erhalten. In dieser Studie wird die Wirksamkeit von MGN1703 bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs untersucht. Die Prüfzentren haben mit der Behandlung der ersten Patienten begonnen, weitere werden zeitnah in die Studie aufgenommen. Insgesamt sollen 129 Patienten behandelt werden. Erste Aussagen zum Erreichen der Studienziele werden voraussichtlich nach einer Zwischenauswertung im ersten Quartal 2011 vorliegen.
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